陳建軍主任醫(yī)師

同濟(jì)大學(xué)附屬第十人民醫(yī)院兒科，教授，博士生導(dǎo)師。2012年入選為國(guó)家第九批“千人計(jì)劃”專家（青年），現(xiàn)任同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院再生醫(yī)學(xué)系教授、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教研室主任，遺傳性出生缺陷疾病課題組負(fù)責(zé)人。擔(dān)任Current Molecular Medicine雜志的副主編，是Journal of Investigative Dermatology等20多種SCI雜志的審稿人。 科技部重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目入庫(kù)評(píng)審專家，教育部科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)評(píng)審專家，青年長(zhǎng)江學(xué)者獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃評(píng)審專家，國(guó)家基金委自然科學(xué)基金評(píng)審專家，上?？莆匀换鹪u(píng)審專家等。全國(guó)小兒遺傳性眼病防治學(xué)組委員，全國(guó)罕見病防治中心的遺傳病咨詢專家。已發(fā)表SCI論著40余篇。其中通訊或第一作者（含共同）論著10篇，發(fā)表于AJHG，JMG，IOVS等國(guó)際頂尖醫(yī)學(xué)期刊, 單篇最高影響因子11.20分。主持國(guó)家自然科學(xué)基金并擔(dān)任973項(xiàng)目課題組負(fù)責(zé)人。曾榮獲全國(guó)優(yōu)秀博士學(xué)位論文提名論文獎(jiǎng)、教育部自然科學(xué)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)自然科學(xué)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)等獎(jiǎng)項(xiàng)。

擅長(zhǎng)于重大遺傳性出生缺陷疾病的分子遺傳學(xué)研究，如遺傳性眼病（如遺傳性眼底疾病、先天性白內(nèi)障等），遺傳性腦部發(fā)育障礙（如孤獨(dú)癥、多動(dòng)癥、雙向障礙、精神障礙、原發(fā)性智力障礙、強(qiáng)迫癥等，都與遺傳基因相關(guān)。）等遺傳病的遺傳咨詢。